association

Notre association a été créée le 5 février 2000, par l’engagement d’un groupe de parents dont les enfants sont atteints du syndrome de Williams.

L’objectif principal de notre association est de favoriser les échanges entre les familles – loin de la médecine et thérapie – par le partage des récits et experiences qu’elles vivent au quotidien.

Actuellement, l’association compte une cinquantaine de familles dans toute la Suisse.

Nous offrons à nos familles un soutien et une participation pour :

  • favoriser les échanges d’informations relatives au syndrome
  • favoriser les rencontres entre les familles
  • organiser des rencontres et conférences avec des professionnels de la santé et/ou spécialisés dans le domaine du handicap
  • collaborer avec des équipes de recherches scientifiques – en Suisse