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Les associations francophones

Association belge du SW, contient notamment un guide pour les parents, diverses recommandations médicales (génétique, cardologie, dentiste, ORL, musculo-articulaires) et différents aspects comportementaux (cognitif, social, visuo-constructeur etc.)
www.syndromedewilliams.be

Fédération nationale des associations françaises du SW, qui donne accès à toutes les associations régionales.
www.williams-france.org

Association francophone du SW
www.autoursdeswilliams.org

Fiches expliquant en mots simples les différentes consultations médicales que peuvent avoir nos jeunes et moins jeunes
www.santebd.org

Les recherches en Suisse

Site de l’équipe du Pr Barisnikov
www.syndromedewilliams.ch

Site de l’équipe du Pr Lavenex et Dr Banta Lavenex
www.unil.ch

ProRaris – Alliance des Maladies Rares – Suisse : Fondation « kosek » – Communiqué de presse OFSP et association « kosek »

ProRaris – Alliance des Maladies Rares – Suisse : Pétition European Reference Networks (ERNs)

Site de l’Office Fédéral de la santé publique (OFSP) : Maladies rares