Ein interessanter Artikel: https://www.bbc.com/future/article/20250515-williams-syndrome-the-people-who-are-too-friendly merci @ Astrid
Williams Syndrome: The people who are too friendly Weiterlesen »
So könnt ihr den Williams Syndrome Day am 20 Mai 2024 unterstützen:1. Macht Seifenblasen mit euren Kindern, euren Familien und Freunden und habt Spass,2. Macht Fotos von diesen Momenten,3. Teilt die Fotos auf euren Seiten, Facebook, Twitter oder Instagram mit den hashtags:#AutourDesWilliams #JoinTheMovement #WilliamsSyndromeDay #Diversité #CélébronsLaDifférence4. Lade deine Freunde ein das gleiche zu machen. Wieso Seifenblasen?Die
5thWilliamsSyndromeDay Weiterlesen »
Andrin Studer ist inzwischen 19 Jahre alt und arbeitet und lebt im Westwind Uetendorf. Seit der Eröffnung des Bistro „Zum bunten Hund“ in Thun arbeitet er auch da regelmässig im Service und in der Küche. Erst kürzlich gab es wieder ein Bericht und Interview in der Jungrau- Zeitung: Plattform J – E-Paper Zum bunten Hund
Andrin Studer / Zum Bunten Hund Weiterlesen »
So könnt ihr den Williams Syndrome Day am 20 Mai 2024 unterstützen:1. Macht Seifenblasen mit euren Kindern, euren Familien und Freunden und habt Spass,2. Macht Fotos von diesen Momenten,3. Teilt die Fotos auf euren Seiten, Facebook, Twitter oder Instagram mit dem hashtag #WilliamsSyndromeDay4. Lade deine Freunde ein das gleiche zu machen. Wieso Seifenblasen?Die Seifenblasen symbolisieren die
4rdWilliamsSyndromeDay Weiterlesen »
FEWS, der europäische Verband der Williams-Beuren Vereinigungen, organisiert dieses Jahr einen Foto-Wettbewerb zum Thema: Das diesjährige Thema ist Williams-Syndrom und Sport. Zeigt uns Menschen mit Williams-Syndrom bei einer aktiven Tätigkeit (vergesst nicht, dass Laufen auch eine Tätigkeit ist) und ermutigt andere, sich fit zu halten. Ihr könnt Eure Beiträge an fewsphoto@gmail.com bis zu 1. Mai 2024
Fotowettbewerb FEWS 2024 Weiterlesen »
Mit dem Williams-Syndrom in die Zukunft schauen 22. und 23. Juni 2024
Internationale Fachtagung Weiterlesen »
Der von ProRaris organisierte Anlass findet im kommenden Jahr in Zusammenarbeit mit dem Zentrum für Seltene Krankheiten am Inselspital Bern statt. Weiteren Informationen unter:https://www.proraris.ch/de/seltenen-krankheiten-save-the-date-samstag-marz-532.html
Tag der Seltenen Krankheiten: Save-the-Date Samstag, 2. März 2024 Weiterlesen »
Gerne machen wir Sie auf die folgende Tagung zum Thema DIE RECHTE VON MENSCHEN MIT BEHINDERUNGEN aufmerksam. Die Tagung findet in Basel am 27. Juni statt, bietet aber auch online Vorträge.Informationen zum Programm und Anmeldung hier: https://behindertenrecht.ius.unibas.ch Herzliche GrüsseDas Williams-Beuren Syndrom Schweiz Team
DIE RECHTE VON MENSCHEN MIT BEHINDERUNGEN Weiterlesen »
So könnt ihr den Williams Syndrome Day am 20 Mai 2023 unterstützen:1. Macht Seifenblasen mit euren Kindern, euren Familien und Freunden und habt Spass,2. Macht Fotos von diesen Momenten,3. Teilt die Fotos auf euren Seiten, Facebook, Twitter oder Instagram mit dem hashtag #WilliamsSyndromeDay4. Lade deine Freunde ein das gleiche zu machen. Wieso Seifenblasen?Die Seifenblasen symbolisieren die
3rdWilliamsSyndromeDay Weiterlesen »
Liebe Mitglieder Gerne möchten wir Sie darüber informieren, dass an den Genfer Unispitäler ein neues Zentrum für Kinder und Jugendliche mit seltenen und / oder komplexen Krankheiten eröffnet wurde. Weitere Informationen (auf Französisch): Centre CORAIL Herzliche GrüsseDas ProRaris Team