Die drei Gewinnerfotos des FEWS Fotowettbewerbs
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Fotowettbewerb organisiert von FEWS
FEWS, der europäische Verband der Williams-Beuren Vereinigungen, organisiert dieses Jahr einen Foto-Wettbewerb zum Thema: Williams Syndrome and the Joy of Nature Williams Syndrome und die Freude an der Natur Le syndrome de Williams et la joie de la nature Williams Syndrome und die Freude an der Natur: Fotowettbewerb organisiert von FEWSWir bitten Euch, ein Bild
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2ndWilliamsSyndromeDay
So könnt ihr den Williams Syndrome Day am 20 Mai 2022 unterstützen:1. Macht Seifenblasen mit euren Kindern, euren Familien und Freunden und habt Spass,2. Macht Fotos von diesen Momenten,3. Teilt die Fotos auf euren Seiten, Facebook, Twitter oder Instagram mit dem hashtag #WilliamsSyndromeDay4. Lade deine Freunde ein das gleiche zu machen. Wieso Seifenblasen?Die Seifenblasen symbolisieren die
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Tag der Seltenen Krankheiten in der Schweiz 2022
ProRaris Tag der Seltenen Krankheiten in der Schweiz 2022 Datum / Zeit: Samstag, 5. März 2022, 9.45-16.00 Uhr, per Videokonferenz Der nächstjährige Tag der seltenen Krankheiten in der Schweiz findet am Samstag, 5. März 2022 in Zusammenarbeit mit der Universität Zürich statt. Aus aktuellem Anlass erneut als Videokonferenz.Alle Informationen zum Anlass finden Sie hier. Wir
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Rare Disease Day
www.rarediseaseday.org #RareDiseaseDay#SeltensindViele #TagderSeltenenErkrankungen#LightUpForRare#ShareYourColours
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Protokoll DV ProRaris
Hier findet ihr das Protokoll der Delegiertenversammlung 2021 der Pro Raris.
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COVID 19 Forschungsstudie
Letztes Jahr haben wir zu Beginn der COVID-19 Pandemie gemeinsam mit 60 Forscherkollegen einschliesslich die Professoren Pamela Banta Lavenex, Pierre Lavenex und Myriam Squillaci von verschiedenen Schweizer Universitäten, eine grosse online Umfrage gestartet, um zu erfahren, wie es den Familien mit Kindern mit sonderpädagogischem Förderbedarf erging. Weltweit haben über 10’000 Familien an der Umfrage in
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Online GV 2021
Die diesjährige Generalversammlung konnten wir am 19.06.2021 erfolgreich online durchführen. Die GV hat unserem Vorstand die Erlaubnis erteilt, nach einem ersten Gespräch mit der European Federation of Williams Syndrome (FEWS) den möglichen Beitritt zu diesem Verband der europäischen Williams-Beuren Vereinigungen nun weiter zu prüfen. Wir freuen uns, nun endlich wieder Präsenztreffen organisieren zu können. Unser
WilliamsSyndromDay
#WilliamsSyndromeDay So könnt ihr den Williams Syndrome Day am 20 Mai 2021 unterstützen:1. Macht Seifenblasen mit euren Kindern, euren Familien und Freunden und habt Spass,2. Macht Fotos von diesen Momenten,3. Teilt die Fotos auf euren Seiten, Facebook, Twitter oder Instagram mit dem hashtag #WilliamsSyndromeDay4. Lade deine Freunde ein das gleiche zu machen. Wieso Seifenblasen?Die Seifenblasen symbolisieren
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